الصين – أفاد العديد من العلماء الصينيين باستخدام أداة التحرير الجيني CRISPR لأول مرة في محاولة لعلاج العدوى فيروس نقص المناعة البشرية في مريض يوفر خلايا دم متغيرة مقاومة للفيروس الذي يسبب الإيدز.
لطالما استخدمت أداة التحرير الجيني هذه في مختبرات الأبحاث ، وواجه عالم صيني انتقادات قاسية العام الماضي عندما كشف عن تطبيقها على أجنة ولدت التوأم. تعتبر الطبعة الوراثية للأجنة محفوفة بالمخاطر ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى أن التغييرات في الحمض النووي يمكن أن تنتقل إلى الأجيال القادمة.
يعد تقرير العديد من الباحثين الصينيين الذي نُشر يوم الأربعاء في مجلة New England Journal of Medicine هو الأول من نوعه الذي يروي استخدام كريسبر لعلاج مرض في شخص بالغ ، حيث تقتصر التغييرات في الحمض النووي على ذلك شخص.
كانت المحاولة فعالة في بعض الجوانب ، لكنها أبعد ما تكون عن علاج فيروس نقص المناعة البشرية.
وقال الدكتور كارل جون ، خبير علم الوراثة بجامعة بنسلفانيا الذي كتب تعليقًا في المنشور: "إنه على أي حال ، فإنه يدل على أن النسخة الجينية واعدة ويبدو أنها حتى الآن دقيقة وآمنة لدى المريض المعني".
وقال يونيو "هذا إيجابي للغاية بالنسبة لمجال العمل."
دعمت الحكومة الصينية التحقيق الذي أجري علنا مع إشعار مسبق في سجل علمي وإجراءات الموافقة المستنيرة العادية. بعض هذه الخطوات كانت مفقودة أو تم استجوابها في عمل العام الماضي مع الأجنة.
وقال يونيو "لا توجد مخاوف أخلاقية في هذه القضية."
الطبعة الوراثية يغير بشكل دائم الحمض النووي ، رمز الحياة. كريسبر هي أداة جديدة نسبيا يمكن للعلماء استخدامها لقطع الحمض النووي في مكان محدد.
وتتوافق الحالة الجديدة مع رجل يبلغ من العمر 27 عامًا مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية يحتاج إلى عملية زرع خلايا جذعية للإصابة بالسرطان. في السابق ، يبدو أنه تم علاج رجلين آخرين من كلا المرضين عن طريق عمليات زرع من متبرعين لديهم مقاومة طبيعية لفيروس نقص المناعة البشري لأنهم يحملون طفرة جينية تمنع هذا الفيروس من دخول الخلايا. نظرًا لأن هذه الأنواع من المتبرعين نادرة جدًا ، فقد حاول العلماء الصينيون إنشاء مقاومة مماثلة ضد فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق "تحرير" الجينات في خلايا الدم في المختبر في محاولة لتقليد الطفرة.
بسبب عملية الزرع ، السرطان في الإنسان في مغفرة ، والخلايا التي تم تغييرها لمقاومة فيروس نقص المناعة البشرية تستمر في العمل بعد 19 شهرًا. ومع ذلك ، فهي لا تمثل سوى ما بين 5 و 8 ٪ من خلايا الدم من هذا النوع ، لذلك يتم تفوق عددهم من قبل تلك التي لا تزال مصابة.
"يبدو لي أنهم بحاجة إلى الوصول إلى 90 ٪ أو أكثر بحيث يكون لديهم بالفعل فرصة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية ،" وفقا لشهر يونيو.
أجرى العلماء اختبارات مختلفة لزيادة كفاءة التحرير الوراثي ، وكتب زعيم الدراسة ، هونغكوي دينج ، من جامعة بكين في بكين في رسالة بالبريد الإلكتروني: "تظهر نتائجنا الدليل على جدوى" هذه الاستراتيجية.
في نتيجة مشجعة للغاية ، أظهرت العديد من الاختبارات أن الطبعة لم يكن لها عواقب غير مقصودة على الجينات الأخرى.
وقال يونيو "أحد المخاوف هو أنها يمكن أن تخلق خلية فرانكشتاين ، والتي يمكن أن تؤثر على الجينات الأخرى وليس النقطة المطلوبة" ، ومن الإيجابي أن هذا لم يحدث.
وأضاف أن كل شيء يشير إلى أن الصين تحرز تقدماً سريعاً في التحقيقات من هذا النوع ويمكن أن تحصل على العلاجات المعتمدة من قبل في الولايات المتحدة.
